Présentation
Le groupe de recherche 'Forme et Croissance du Crâne' s'intéresse aux mécanismes de morphogenèse dans la région crânio-faciale. Notre groupe utilise des outils d'ingénierie et de traitement d'images pour comprendre comment le crâne normal se forme et grandit, et pour analyser les malformations de cette région afin de mieux les traiter. Les thématiques actuelles de notre équipe sont la classification des syndromes par intelligence artificielle sur la base de photographies 2D et 3D, la modélisation 3D de la croissance crânienne dans les craniosténoses simples, la croissance de la charnière crânio-rachidienne dans les mutations FGFR et la morphogenèse de l'oreille externe. Nous développons également des outils innovants d'évaluation des résultats chirurgicaux en reconstruction crânio-faciale pédiatrique.
Le groupe dispose d'outils logiciels d'analyse d'images (Avizo, Mimics, 3-matic) ainsi que d'une plateforme d'impression 3D de dernière génération (Stratasys J750 Digital Anatomy et Formlabs Form 3).
Le groupe 'Forme et Croissance du Crâne' travaille en lien étroit avec les équipes cliniques des Centres de Référence Maladies Rares MAFACE (Fentes et Malformations Faciales), CRANIOST (Craniosténoses et Malformations Craniofaciales), MALO (Malformations ORL Rares) et O-RARES (Maladies Rares Orales et Dentaires), au sein de la Filière Maladies Rares TeteCou. Il est ainsi intégré au sein de l'activité clinique de l'Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Au niveau international, l'activité de l'équipe est liée à la European Reference Network ERN CRANIO.
Enfin, le groupe participe activement à l'enseignement à la Faculté de Médecine de l'Université de Paris, en produisant des modèles imprimés en 3D et en offrant des formations d'anatomie humaine, d'anatomie comparée et de traitement d'images aux étudiants de deuxième et troisième cycle.
L'équipe est financée par la Fondation des 'Gueules Cassées', la Fondation 'Sauver la Vie', la Mairie de Paris (via la bourse Emergence(s)) et l'Université de Paris (via un financement combiné avec King's College London).
Plus d'informations sur : www.growthnform.com
Ressources & publications
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dyn...
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Constitutively-active FGFR3 disrupts primary cilium length and IFT20 traffick...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus ...
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Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...
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Journal (source)Am J Hum Genet
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Journal (source)Am J Hum Genet
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Journal (source)Proc Natl Acad Sci U S A
Agonists of prostaglandin E2 receptors as potential first in class treatment ...
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Journal (source)Am J Hum Genet
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